Velkoobchodní čistý přírodní Atractylodes Lancea Oil pro každodenní chemický průmysl Bylinný extrakt Atractylis Oil

Pisthorchis viverrini (OV)-indukovaný cholangiokarcinom (CCA) je běžná rakovina mezi muži a ženami, zejména v Thajsku. Nedávná studie prokázala, že ethanolový extrakt AL vykazoval inhibiční účinek na zvířecí model CCA indukovaný OV bez zjevné toxicity při orálním podávání po dobu 30 dnů podle výsledků z pozitronové emisní tomografie a samců syrských křečků.7]. Aby se prozkoumal účinek oddenku AL na gastrointestinální motilitu, byly do studie přijaty myši léčené atropinem, dopaminem a 5-hydroxytryptaminem (5-HT). Výsledky ukázaly, že 1 mg/kg extraktu by mohlo životně potlačit dopaminem indukované vyprazdňování žaludku a snížení gastrointestinální motility prostřednictvím intraperitoneální injekce. Extrakt v koncentraci 1000 mg/kg by mohl omezit pokles motility tenkého střeva vyvolaný atropinem a extrakt v dávce 500 mg/kg by mohl blokovat vyprazdňování žaludku vyvolané 5-HT a snížení motility tenkého střeva [8]. Kromě toho AL projevila účinek proti žaludečním vředům na potkaním modelu prostřednictvím snížení zánětlivých mediátorů (tj. tumor nekrotizujícího faktoru-α (TNF-α), interleukinu-8 (IL-8), IL-6) a prostaglandinu E2 (PGE2) a zvýšení epidermálního růstového faktoru (EGF) a trojlístkového faktoru 2 (TFF2) [9]. Půdní houbové patogeny snížily výnosy arašídů o 30 % [10]. Nedávno bylo oznámeno, že meziplodiny s arašídy by AL mohly také potlačit houbové choroby přenášené půdou prostřednictvím inhibiceFusarium oxysporumrůst [11]. Extrakce petroletherem (PE) z AL ukázala inhibiční účinek na BGC-823 a SGC-7901 lidské rakovinné buňky žaludku. PE frakce by mohla vyvolat apoptózu, zastavení buněčného cyklu a změny potenciálu mitochondriálních transmembrán [12]. Nedávná zpráva uvádí, že MeOH extrakt z AL by mohl inhibovat produkci oxidu dusnatého (NO) v buňkách myších makrofágů podobných RAW264.7 stimulovaných lipopolysacharidem a indukovat sekreci faktoru stimulujícího kolonie granulocytů (G-CSF) v myších normálních epiteliálních buňkách tlustého střeva MCE301. NO je volný radikál [13]. Etanolový extrakt AL projevoval zásadní inhibiční účinek na lipázu s IC50 9,06 µg/ml v testu lidské pankreatické lipázy a vykazoval účinek proti obezitě na myším modelu obezity vyvolané dietou s vysokým obsahem tuku při vysoké koncentraci 500 mg. /kg [14]. Vodní extrakty z AL prokázaly antagonistickou aktivitu proti serotoninovým receptorům a inhibiční účinek na selektivní 5-HT2A/2C agonistu 1-(2,5-dimethoxy-4-jodfenyl)-2-aminopropanem indukovanou škubnutí hlavou u myší [15]. Vodní extrakty z AL snížily toxicitu vyvolanou triptolidem prostřednictvím down-regulace jaterní exprese CYP3A. Mezitím by AL mohla zlepšit protizánětlivé účinky triptolidu. Tato zjištění naznačují, že AL může inhibovat toxicitu a zvýšit terapeutickou aktivitu triptolidu prostřednictvím kombinace